Skip to main content

…чудны дела Твои… Откр. 15:30

Многим известна моя «любовь» к изучению открытых материалов, расположенных как на различных платформах государственных и квази-государственных органов, так и в средствах массовой информации. Зачастую такие исследования приводят к удивительным результатам.

Disclaimer: вся информация расположенная далее получена из открытых источников, ссылки на которые, а также скриншоты будут даны непосредственно в тексте.

Подробнее

Помощь Алишеру!

Здравствуйте друзья!

Обстоятельства вынуждают меня в очередной раз обратится спросьбой о помощи ко всем казахстанцам.

Я хочу рассказать вам об Айнагуль Жилкибаевой и ее детях, их у нее трое. Старший сын Адиль (15 лет) имеет диагноз сахарный диабет 1 тип (инсулинозависимый), средняя дочь Айзада (9 лет), и младший Алишер (5 лет) с диагнозом «Гиперкинетическая форма ДЦП»

ДЛЯ СПРАВКИ: Гиперкинетическая форма ДЦП — клиническая форма церебрального паралича, характерными проявлениями которой являются те или иные непроизвольные избыточные движения (гиперкинезы) в мышцах конечностей, туловища, лица, артикуляционной мускулатуре. При гиперкинетической форме интеллект, как правило, не страдает.

В настоящее время родители Алишера вынуждены полностью посвятить себя заботам о детях. Доходы семьи более чем скромные и семья не может позволить себе многого. Но наиболее остро на сегодняшний день стоит проблема приобретения специального оборудования для маленького Алишера, а именно вертикализатора (Вертикализатор — это устройство, предназначенное для приведения тела пациента в вертикальное положение с целью профилактики и смягчения проявления негативных физиологических и психологических последствий длительное пребывания в положении сидя и лежа.)

Айнагуль обращалась в службы социальной защиты, но там могут выдать только ходунки, которыми маленький Алишер пользоваться не может.

Семья проживает в Карагандинской области, Жанааркинский район, село Актайлак

Стоимость вертикализатора: 160 тысяч тенге. Собрать такую сумму семья Айнагуль не сможет, поэтому от ее имени я обращаюсь ко всем казахстанцам – давайте вместе поможем маленькому Алишеру собрать эту сумму!

Вот реквизиты: Qiwi кошелек — +7 705 226 2172, Карта VISA Halyk Bank: 4402 5735 4060 2903

Телефон Айнагуль: +7 705 226 2172

по состоянию на 02.04.2018 года, собрано 78666 тенге 

Информация о пресс-конференции ДАРК

Вчера, 30.05.2017 в Алматы состоялась пресс-конференция, организованная Диабетической Ассоциацией РК (ДАРК).

Причиной организации пресс-конференции стала сложившаяся сложная ситуация по двум вопросам:

  1. Острый дефицит инсулина пролонгированного действия Гларгин (Лантус) во всех регионах Республики Казахстан, что создает крайне негативную ситуацию для пациентов с сахарным диабетом. Врачи-эндокринологи массово переводят пациентов на другие виды инсулинов, что отрицательно отражается на качестве их лечения, вызывает негативные последствия в компенсации заболевания и здоровья пациентов в целом, включая психологические и социальные моменты.
  2. Отсутствие средств самоконтроля. С появлением отечественного производителя была надежда, что пациенты с сахарным диабетом будут бесперебойно обеспечены качественными средствами самоконтроля, что является единственным критерием оценки эффективности лечения этого грозного заболевания. Однако в течение 5-ти месяцев 2017 года наша страна испытывает в них острый дефицит. Отсутствие средств самоконтроля приводит к развитию тяжёлых осложнений сахарного диабета (гипергликемия, гипогликемия и др.) и многомиллиардным затратам из бюджета республики для лечения этих осложнений.

Открывая пресс-конференцию Лейла Аминовна Жубандыкова, президент ДАРК рассказала об опасности перевода инсулинозависимых пациентов с сахарным диабетом с одного вида пролонгированного инсулина на другой без медицинских показаний.

Подробнее

СРОЧНО!!! Нужна помощь!

Друзья прошу оказать помощь в распространении информации:

«24 октября нам поставили диагноз Пиломиксоидная астроцитома. Мы по квоте легли в Астану. Профессор Акшулаков провел операцию. После гистологии диагноз Анапластическая Эпендимома третьей степени злокачественная. Сказали что удалили всю опухоль. После аперации 16 ноября сделали МРТ с контрастом. Врачи сказали что ничего пока не видно. Только гемостотическая губка. Выписали нас мы вернулись в Алматы. Начали капать химию и лучевую терапию. Прошли 30 лучевых получили 4 дня химии. В понедельник легли в институт педиатрии На химию. Вчера поставили подключичный катетор и взяли люмбальную пункцию с позвоночника. Сегодня сделали МРТ И показало что опухоль большая. Отменили химию и выписали нас. Скашали что нам нужен хороший нейрохирург. Теперь не знаем как быть.Нам предложили госпитализироваться на повторную операцию в Москву. Т.к. второй раз доверить ребенка Астане мы не можем. Но мы граждане СНГ. И операция крайне сложная. Ее стоимость составляет 3432000тенге. Дата госпитализации 29 марта. Без Вашей помощи мы эту сумму собрать не сможем.
Может кто-то распостранит эти смс зная нас и добрые люди помогут моей девочке.
Заранее спасибо Вам большое За помощь.87089679116 Решетникова Анастасия (мама)
Это снимки МРТ делали в педиатрии вчера

 

 

 

«